【背景】SRC是一种关键的蛋白酪氨酸激酶，参与调控细胞生长、分化和迁移。其异常活化与多种癌症、炎症及纤维化疾病密切相关。传统上认为SRC主要通过磷酸化位点的变化来调节活性，但其在氧化应激环境下的具体激活机制尚不完全清楚。
【发现】最新研究发现，氧化剂过钒酸盐能直接诱导SRC激酶发生特定位点的氧化修饰。这种氧化作用类似于“松开刹车”，有效解除了SRC自身的抑制性构象，导致其激酶活性被持续、稳定地激活，从而驱动下游信号通路。
【意义】该研究揭示了氧化应激调控SRC活性的全新分子机制。这不仅深化了我们对细胞信号转导的理解，更重要的是，为开发靶向SRC氧化激活通路的新型小分子抑制剂或调节剂提供了理论依据。未来，针对这一机制设计药物，有望更精准地干预SRC依赖的癌症进展、慢性炎症等病理过程，具有明确的临床转化潜力。