📜 Aging Cell (IF: 7.1)
研究揭示，代谢基因HKDC1的表达沉默是驱动衰老和神经退行病变的关键机制。在小鼠和人类中，HKDC1表达随年龄增长而下降，其原因是染色质构象变化阻碍了转录因子TFEB的结合，导致线粒体质量调控蛋白PINK1丢失、线粒体功能失调，进而促进细胞衰老和神经炎症。HKDC1脑特异性敲除小鼠表现出年龄相关的焦虑、记忆受损和神经炎症。该研究首次将染色质重塑、代谢调控与神经退行直接关联，为干预认知衰退提供了新靶点。
🔗：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70419?mi=62xkgta&af=R&Ppub=20260125-20260225&content=articlesChapters&field1=AllField&publication=14749726&sortBy=Earliest&target=default&text1=ageing+OR+aging+OR+lifespan+OR+longevity+OR+metabolism+OR+rejuvenation
Hypersanté在巴黎主办首届法语区长寿与生物黑客峰会评估双重任务训练对老年慢性心力衰竭合并认知衰弱患者的疗效
一项随机对照试验方案发布，将评估在体力活动中同时进行认知任务的“双重任务训练”对慢性心衰合并认知衰弱患者的改善效果。若证实有效，这种非药物干预策略或能为管理共病衰弱提供新思路。